Una joven alza la voz por las personas con MPN en Latinoamérica

Desde México, una paciente joven ha decidido compartir su historia para dar visibilidad a lo que muchas personas viven cada día con una neoplasia mieloproliferativa (MPN) en Latinoamérica.

Su voz no es nueva dentro de la comunidad MPN. Esta paciente ya compartió públicamente su testimonio durante el 5º Simposio de Barcelona, un encuentro internacional celebrado en Barcelona en noviembre del 2025, donde pacientes y profesionales se reunieron para poner en el centro la experiencia real de quienes conviven con una MPN.

Su testimonio no busca explicar la enfermedad desde un punto de vista médico. Busca algo mucho más importante: que otras personas se sientan identificadas, comprendidas y acompañadas.

Con su voz, abre un espacio para hablar de la realidad cotidiana de las personas jóvenes con MPN en nuestra región, de las dificultades, de la incertidumbre y también de la necesidad de contar con comunidades que acompañen.

Este blog se construye a partir de su propio testimonio en vídeo.

▶️ Mira su testimonio completo

👉 🎥 Ver el vídeo aquí🔗 https://youtu.be/Gmh-GZsmyZw

Su historia forma parte del trabajo que impulsa MPN LATAM, la comunidad de pacientes y familias de Latinoamérica que forma parte de la Global MPN Scientific Foundation.

A través de este espacio queremos dar visibilidad a las voces reales de pacientes de la región y del país, y seguir construyendo una red cercana, accesible y basada en experiencias compartidas.

Además, este testimonio también se conecta con la comunidad internacional de MPN World ,donde personas con MPN y familiares de distintos países pueden encontrarse, compartir vivencias y apoyarse.

Porque cuando una persona joven se anima a contar su historia, muchas otras descubren que no están solas.